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营业执照信息

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法定代表人
Y
YONGQUN TANG
登记状态 存续 成立日期 2006-12-29
注册资本 9149.996万美元 企业类型 有限责任公司(台港澳法人独资) 核准日期 2017-10-27
统一社会信用代码 91510100794923**** 组织机构代码 794923*** 工商注册号 51010040001****
所属行业 研究和试验发展 所在地区 四川省.成都市
营业期限 2006-12-29至2036-12-28 登记机关 成都高新区市场监督管理局 人员规模 150-500人
企业地址 四川省成都高新区西部园区科新路8号附9号 查看地图
经营范围 许可项目:药品生产(不含中药饮片的蒸、炒、炙、煅等炮制技术的应用及中成药保密处方产品的生产);药品批发;药品进出口(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:药品委托生产(不含中药饮片的蒸、炒、炙、煅等炮制技术的应用及中成药保密处方产品的生产);医学研究和试验发展(除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用)(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)。(涉及国家规定实施准入特别管理措施的除外)

公司简介

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健进制药有限公司简介

健进制药成立于2006年,始终坚守“药品安全性”,率先引入美国FDA提倡的“质量源于设计”理念,严格按照cGMP标准建设运营,采用全球领先全封闭隔离技术,拥有丰厚国际制药经验的专家团队,专注于研发和制造“安全&高品质”的无菌注射制剂产品。公司总投资已超过一亿美元。

2012年,健进制药成为中国首批整体通过美国FDA认证的无菌注射剂公司;2013年,公司治疗癌症注射剂产品获准进入美国市场, 成为第一批直销国际主流规范医药市场的中国智造无菌制剂。2013年,全球研发中心投入使用,健进制药进一步集中领先优势,提供重大疾病治疗、高技术难度产品和关键短缺药品解决方案, 健进制药研发中心已于2016年6月零缺陷通过美国FDA现场检查,这也是国内首家通过FDA认证的无菌制剂产品研发实验室。

健进制药始终专注于研发和生产高附加价值注射剂产品,包括:抗肿瘤类、抗感染类、心血管类、预填充注射剂和临床常用药物,涉及脂质体、纳米及微粒制药技术、药物缓释制剂及靶向用药等新领域,掌握超低温配液及低温低氧灌装上料等世界级高难度工艺。

健进制药也可为第三方合作伙伴提供增值的CMO和CRO服务,为客户产品在中国和美国市场的快速申报和商业化,提供有力保障。

公司拥有正式员工185人,博士和硕士占比约15%,本科占比约70%。秉承“专业团队致力于高品质注射用药”的企业使命,健进制药将不懈努力,始终致力于将更安全的医药科技成果惠及每一位患者,为生命健康倾注信心。

我们将为您提供:

良好的工作环境和人性化的管理;

充满挑战和激情的工作,丰富多彩的兴趣小组;

具有竞争力的薪资,年度薪资增长计划;

完善的内外部培训计划,个人职业发展体系;

全面的福利体系:五险一金、交通车/交通补贴、免费工作餐、节日福利、带薪年假、法定假期、年度体检、年度旅游、团队拓展、年终奖、重大贡献奖、长期贡献奖……
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联系电话5

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公司名称 手机电话 联系人 职务 来源
健进制药有限公司 158-8****** (登录查看) ****** (登录查看)
健进制药有限公司 028-6****** (登录查看) YONGQUN TANG ****** (登录查看)
康弘赛金(成都)药业有限公司 028-8****** (登录查看) 人力资源部 ****** (登录查看)
健进制药有限公司 028-6****** (登录查看) ****** (登录查看)
康弘赛金(成都)药业有限公司 131-4****** (登录查看) ****** (登录查看)

电子邮箱 4

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公司名称 邮箱 联系人 职务 来源
健进制药有限公司 scp@s****** (登录查看) YONGQUN TANG ****** (登录查看)
健进制药有限公司 jiali****** (登录查看) YONGQUN TANG ****** (登录查看)
健进制药有限公司 jiali****** (登录查看) ****** (登录查看)
康弘赛金(成都)药业有限公司 ksp-r****** (登录查看) 人力资源部 ****** (登录查看)
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