青岛华迈士药业有限公司

青岛华迈士药业有限公司成立于1995年3月，是集科研、生产、销售于一体的生物医药***高新技术企业，青岛市政府确定的首批15个重点拟上市企业之一、国内唯一一家完全符合《中国药典》（2010版）规定的生产企业，被业内公认为“世界上唯一的、最全且最大的从尿液及其它基础原料做到精品原料药和制剂的生产企业。”伴随生物科技时代步伐，经过近20年艰苦奋斗，开发了50多个尿液收集点，组建了一支2万多人的庞大而稳定的收尿员队伍，分公司遍布山东各县（市），辐射河北、河南、安徽、江苏四省100多个县（市），每天收集孕妇尿液60吨、男尿60吨，绝期***尿液160吨。

2013年总公司成立以青岛康原药业有限公司为主体，青岛九龙生物医药有限公司、青岛华迈士药业有限公司三个制药企业组成的青岛九龙医药集团有限公司（集团总部设在胶州市经济技术开发区行政办公大楼西临，占地31亩，建筑面积92000平方米）。集团公司在第一个五年规划（即国家“十一五”）期间，2007-2010年销售收入四年翻四番，实现了公司发展的第一次跨越。第二个五年规划（即国家“十二五”）期间，2011年作为开局之年实现销售收入3.2亿元，2012年达到9.6亿元。今年上半年已实现7.38亿元，年底将突破12.8亿元，实现七年翻八番。到2015年销售收入将达到26亿元，实现九年翻九番。第三个五年规划期间，力争在“二五”基础上再翻两番，销售收入突破百亿元，真正走出一条从无到有、从小到大、由弱变强的具有自身特色的高速发展之路。

公司目前拥有9个变废为宝的高科技生物医药产品，包括从孕妇尿液中提取的绒促性素（HCG），从绝经期***尿液中提取的尿促性素（HMG）和尿促卵泡素（FSH），从男尿中提取的尿激酶（UK）和乌司他丁（UTI），从深海鱼类精子中提取的硫酸鱼精蛋白，从牛胰脏中提取的糜蛋白酶，从羊睾丸中提取的玻璃酸酶以及从动物软骨中提取的硫酸软骨素钠。其中，HCG、HMG、UK均取得了《药品生产许可证》、《药品注册批件》和《药品GMP证书》，其生产技术被青岛市科技局组织的专家组鉴定为“国际领先水平”；“高收率、高效价HCG精品项目”被国家列入“火炬计划项目”，并荣获青岛市科技进步二等奖；“HCG精品原料药的研发与产业化项目”获得青岛市“创新型中小企业培育计划”100万元专项资金扶持；“高收率、高效价HMG精品项目”荣获胶州市科技进步一等奖，获得国家财政部125万元专项资金扶持。FSH、UTI、硫酸鱼精蛋白、糜蛋白酶、玻璃酸酶等5种原料药，今年3月8日省药监局已批准增加至公司《药品生产许可证》范围，待取得国家药监总局颁发的《药品注册批件》后将正式生产销售；硫酸软骨素钠的《药品注册批件》由青岛九龙生物医药有限公司转移到康原药业的工作也在今年3月8日增加至公司《药品生产许可证》范围。2013年1月21日至25日，我公司顺利通过了美国食品药品监督管理局（FDA）对我公司进行的为期4天的检查监督，这在尿制品行业在中国属于首家。

在康原药业研发中心的努力下，公司逐渐形成了以企业为主体、市场为导向、产品与技术为核心、产学研相结合的创新体系，经过自主创新、引进消化吸收和再创新，目前已完全掌握了上述9个产品世界顶尖的生产技术。公司自主研发的“一种硫酸鱼精蛋白的制备方法”今年6月5日已获得国家知识产权局的发明专利授权，另有6项实用新型专利。截至2013年11月，康原药业有限公司向国家知识产权局提交发明专利申请达到30项，并全部受理。

凭借国际领先的生产技术、良好的企业信誉，公司赢得了世界各国客户的广泛信赖，目前产品已出口至德国、美国、俄罗斯、印度、埃及等30多个国家，始终处于供不应求的局面，实现了从间接代理出口向直接出口的转变。

2011年10月，公司与德国亚琛市贝斯韦勒镇政府达成征地投资意向；今年7月在德国注册成立“德国莲花生物医药有限公司”，总投资6060万美元，建设符合欧美cGMP的高端生物医药企业。今年8月18日，上述项目已获得国家商务部批准。

公司的快速发展为企业上市铺平了道路。今年3月，公司聘请了民生证券、北京市天银律师事务所、致同会计师事务所作为上市中介机构，并与之签订了上市合作协议，将2012-2014年作为上市规范期，计划2015年上报IPO申报材料，争取早日上市。